Karsinoma parafolikuler (meduler)
Karsinoma parafolikuler (meduler) - Tumor ini berasal dari sel-sel C (parafolikuler) kelenjar tiroid relatif jarang didapat 95-10% dari semua karsinoma tiroid) dan memiliki ciri histologik berupa pembentukan zat interstisial yang menyerupai amiloid. Jarang sekali didapat folikel-folikel atau struktur-struktur papiler.
Karsinoma ini umumnya tumbuh lambat dan dapat diterapi dengan pembedahan dengan kemungkinan penyembuhan yang besar, karena metastasis jarang dijumpai; dan kalau ada terutama bersifat limfogen.
Pada sebagian tumor ini dapat ditunjukkan aktivitas produksi zat-zat yang bersifat hormonal, seperti kalsitonin, sedang sebelumnya pernah dilaporkan mengenai kenaikan kadar prostaglandin darah. Pada beberapa penderita terdapat suatu sindroma yang memiliki gejala terpenting diare yang hampir sama sekali tidak dapat diatasi.
Diare ini hampir seketika berhenti begitu tumor tersebut diangkat. Ternyata sesudah tumor primer berhasil diterapi, diarenya timbul kembali jika timbul metastasis hematogen. Jadi sangat mungkin tumor tersebut mengeluarkan suatu zat yang antara lain mengaktivasi keras peristaltik usus.
Kombinasi dengan gangguan-gangguan endokrin (lainnya) pada penderita ini dapat disebabkan karena tumor-tumor glandula suprarenalis dan glandula paratiroid. Disebutkan ada beberapa keluarga dengan kenaikan frekwensi feokhromositoma, karsinoma tiroid parafolikuler dan hipperparatiroidi bersama-sama pada satu penderita.