Retikulosarkoma dan Ewingsarkoma.
Retikulosarkoma.
Bentuk tumor ini jarang terdapat primer intra-osseal. Jaringan tumor ini amat peka terhadap radiasi dan tumor primernya dapat dimusnahkan dengan radiasi. Tetapi hampir selalu kemudian terjadi sarang-sarang di organ-organ lain dalam jaringan limfatik dan juga dalam skelet (retikulosarkomatosis). Karena itu akhir-akhir ini radioterapi pada penderita ini juga ditambah dengan khemoterapi.
Ewingsarkoma.
Sampai waktu yang belum lama ini bentuk tumor tersebut memiliki prognosa yang terburuk dari semua tumor-tumor tulang (kurang dari 10% masih dapat hidup 5 tahun), karena jika dimulai dengan terapi hampir selalu terdapat metastasis-metastasis hematogen yang occult dan terselubung di paru dan skelet yang menjadi manifest beberapa bulan kemudian.
Karena itu sejak beberapa tahun penderita-penderita ini diterapi baik untuk tumor primernya maupun untuk metastasis-metastasisnya yang terselubung. Karena jaringan tumor ini cukup sensitif terhadap penyinaran maka pertumbuhan tumor primer dapat dihentikan dengan radiasi (6000 dan 4000 rad megavolt yang pertama pada daerah tumor dan yang 4000 rad megavolt pada seluruh bagian skelet dalam 4-6 minggu).
Metastasis-metastasis yang terselubung diberantas dengan khemoterapi yang intensif. Metastasis-metastasis yang manifest juga ditindak dengan radioterapi dan khemoterapi dalam jangka panjang. Prognosa yang definitif pada terapi ini belum pasti, tetapi hasil yang dicapai dalam waktu ini jelas menunjukkan harapan yang cukup baik.